Protein, Csv-
Utförande laboratorium
Klin kem lab. Gällivare, Kalix, Kiruna, Piteå och Sunderbyn.
Remiss
Elektroniskt via VAS (provkod: SPprot) alt. pappersremiss.
Provtagning
Cerebrospinalvätska i sterilt polypropenrör (art. nr. 16580) med gul skruvpropp, minst 2 mL.
Se även Provtagningsinformation för spinalvätska.
Provtagningsmaterial
Provhantering
Centrifugeras i 5 minuter 22 grader C vid 2400 x g.
Pipetteras över i Sarsted-rör.
Hållbart:
24 timmar i rumstemperatur
6 dygn i kyla
> 1 år i frys
Svarsrutiner
Sunderbyn och Gällivare: Alla dagar dygnet runt
Kalix, Kiruna och Piteå: Dagtid
Referensintervall/Beslutsgräns
|
Män |
Kvinnor |
>18 år |
0,15 – 0,45 g/L |
0,15-0,45 g/L |
13 -18 år |
<0,41 ” |
<0,46 ” |
2 -12 år |
<0,41 ” |
<0,46 ” |
7 mån - <2 år |
<0,50 ” |
<0,48 ” |
3-6 mån |
<0,49 ” |
<0,45 ” |
1 mån - <3 mån |
<0,48 ” |
<0,93 ” |
15 dagar- <1 mån |
<0,97 ” |
<1,05 ” |
0- <15 dagar |
<1,05” |
<1,54 ” |
Medicinsk bakgrund/Tolkning
I normala fall kommer mer än 80 procent av proteinerna i cerebrospinalvätskan från plasma, medan resten syntetiseras lokalt. Lågmolekylära proteiner som albumin och transferrin dominerar. Proteinkoncentrationen ökar i kaudal riktning och är således högst i likvor från lumbalregionen.
En förhöjning av proteinhalten i likvor är en ospecifik sjukdomsindikator.
Höga Csv-Proteinkoncentrationer ses vid hjärntumörer, trauma och inflammationer i centrala nervsystemet, på grund av störd permeabilitet i blod-hjärnbarriären. Vid demyeliniserande sjukdomar som multipel skleros (MS) och Guillain-Barrés syndrom, ses en ökad proteinkoncentration på grund av ökad lokal syntes av immunglobuliner. (Vid Guillain-Barre föreligger även störd blod-hjärnbarriär.)
Metod
Bensetonklorid, turbidimetrisk
Ackrediterad
Nej