Cystatin C, P-

Utförande laboratorium

Klinisk kemi, Sunderby sjukhus

Remiss

Beställare utan tillgång till elektronisk beställning kan använda Klinisk kemis pappersremiss.

Provtagning

Venblod i litiumheparinrör med gel alternativt kapillärblod i microtainer med gel.

Provtagningsmaterial

    Provhantering

    Centrifugeras i 10 minuter 22 °C vid 2000 x g. 

    Hållbarhet: 
    21 dygn i kyla i rör med kork 
    Minst 5 år i frys (-70 oC), avhälld plasma 
     
    För eventuell tilläggsbeställning, se ”Tilläggsbeställning av analys”.

    Svarsrutiner

    Alla dagar, dygnet runt. eGFR beräknas och besvaras automatiskt med Cystatin C.

    Referensintervall/Beslutsgräns

    CYSTATIN C
    Inget referensintervall för P-Cystatin C medföljer.

     
    GFR
     >65 år  >60 mL/min/1,73m² kroppsyta
     51-65 år  60-110     "
     18-50 år  80-125    "
     2-17 år  86-134    "
     <2 år  okänt
     

     

    Medicinsk bakgrund/Tolkning

    Interferens och felkällor

    Hypothyreos ger lägre Cystatin C-värden vilket innebär en överskattning av GFR.

    Hyperthyreos ger högre Cystatin C-värden vilket innebär en underskattning av GFR.

    Höga kortisondoser ger högre Cystatin C-värden vilket innebär en underskattning av GFR.

    Under graviditet är inte GFR-resultat från Cystatin C respektive Iohexolclearance jämförbara eftersom utsöndring av Cystatin C (medelstor markör) då skiljer sig från utsöndring av små molekyler, exempelvis Iohexol. Mätt med Iohexolclearance ses en betydande förhöjning av GFR under hela graviditeten. Däremot ses ingen förändring av Cystatin C eGFR under 1:a och 2:a trimestern och under 3:e trimestern ökar Cystatin C med ca 30 % vilket innebär lägre eGFR.

    Metod

    Immunturbidimetrisk (PETIA)

    Ackrediterad

    Ja

    Sökord

    Cystatin, Cystatin-C, clearance, njure, njurfiltration, njurfunktion, njurinsufficiens, eGFR, estimerat-GFR, GFR, relativt-GFR, cystC