ALP (Alkaliskt fosfatas), P-
Utförande laboratorium
Klinisk kemi
Sunderbyn, Gällivare, Kalix, Kiruna och Piteå
Remiss
Beställare utan tillgång till elektronisk beställning kan använda Klinisk kemis pappersremiss.
Provtagning
Venblod i litiumheparinrör med gel alternativt kapillärblod i microtainer med gel.
Provtagningsmaterial
-
Vakuumrör Plasma med gel, mintgrön, 5/3ml med Li-HeparinArt.nr: 20850
-
Microtainerrör Mintgrön Li/Hep MicrogardArt.nr: 21654
Provhantering
Centrifugeras i 10 minuter 22 °C vid 2000 x g.
Hållbarhet:
7 dygn i kyla i rör med kork
7 dygn i frys (avhälld plasma)
För eventuell tilläggsbeställning, se ”Tilläggsbeställning av analys”.
Svarsrutiner
Alla dagar dygnet runt.
Referensintervall/Beslutsgräns
| >18 år | 0,7–1,9 µkat/L |
| Flickor 16–17 år | 0,8–2,2 µkat/L |
| Pojkar 16–17 år | 0,8–5,0 µkat/L |
| Flickor 14–15 år | 0,8–4,9 µkat/L |
| Pojkar 14–15 år | 0,8–7,6 µkat/L |
| Flickor 12–13 år | 2,2–7,1 µkat/L |
| Pojkar 12–13 år | 2,2–9,5 µkat/L |
| 10–11 år | 2,2–7,9 µkat/L |
| 6–9 år | 2,2–6,6 µkat/L |
| 2–5 år | 2,2–5,2 µkat/L |
| 6 månader–1 år | 2,2 – 8,5 µkat/L |
Medicinsk bakgrund/Tolkning
Fosfataser är enzymer som hydrolyserar fosforsyraestrar. Den ospecifika formen av enzymet är bundet till cellmembranerna i flera olika organ, bland annat i tunntarm, njurar, gallgångar, osteoblaster i skelettet och i placenta. Aktiviteten i plasma härrör huvudsakligen från gallgångarna hos vuxna och från osteoblasterna hos barn och ungdom. Förhöjda värden ses vid gallvägsobstruktion, där nivån som uppnås beror på graden av stasinslag och vid skelettsjukdom (osteit, rakit, skelettmetastaser) samt vid hyperparathyreoidism. I slutet av graviditeten stiger fosfatasaktiviteten i serum genom tillskott av placentafosfatas. Ett för åldern lågt P-ALP ses vid den ovanliga genetiska sjukdomen hypofosfatasi som orsakas av mutationer i genen för ALP.
Metod
Fotometri, enzymatisk, Paranitrofenylfosfat
Ackrediterad
Ja