Takrolimus, B-
Utförande laboratorium
Klinisk kemi
Sunderbyn
Remiss
Beställare utan tillgång till elektronisk beställning kan använda Klinisk kemis pappersremiss.
Provtagning
Venblod i rör med tillsats av EDTA alternativt kapillärblod (mikrotainer med EDTA tillsats).
Prov tas vanligen som ett dalvärde, dvs att prov tas cirka 12 timmar efter den senaste dosen, alldeles före nästa dos. I annat fall ska provtagning uppskjutas. Eftersom takrolimus är ett läkemedel med lågt clearance kan det ta flera dagar innan anpassningar i dosregimen syns i blodnivåerna.
Provtagningsmaterial
-
Vakuumrör EDTA K2, lila, 5/3mlArt.nr: 12131
-
Rör microtainer MAP K2 EDTA kapillärprovrör 250-500ulArt.nr: 21850
Provhantering
Centrifugeras EJ.
Hållbart:
7 dygn i rumstemperatur.
7 dygn i kyl. Vid längre förvaring ska provet frysas.
Svarsrutiner
Analysen utförs vanligtvis måndag-fredag dagtid. Vid behov av akut analys kontakta lab.
Referensintervall/Beslutsgräns
Terapeutiska målvärden är individspecifika, se t ex. specifika vårdprogram.
Medicinsk bakgrund/Tolkning
Takrolimus är ett immunsuppressivt läkemedel för behandling av organavstötning efter transplantation. Substansen verkar liksom ciklosporin genom att binda sig till intracellulära proteiner och därmed hämma T-cellernas funktion. Takrolimus påverkar även B-celler och bildningen av interleukiner och deras receptorer. Takrolimus metaboliseras huvudsakligen via CYP3A4 i levern och i tarmväggen. Detta kan leda till en interaktion mellan takrolimus
och antal andra läkemedel som metaboliseras via CYP3A4 (till exempel telaprevir, boceprevir, ritonavir, ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol, telitromycin eller klaritromycin, rifampicin, rifabutin). Metaboliterna utsöndras huvudsakligen via faeces, ungefär 2% via urin. Halveringstiden är hos transplanterade patienter approximativt 12 timmar. Takrolimus anrikas i erytrocyterna varför analys görs på helblod. Monitorering av takrolimusblodkoncentration i blod är nödvändig för att optimera effekten och minimera biverkningarna. Dalvärden av helblod rekommenderas.
Interferens och felkällor
HAMA-interferens kan förekomma.
Heterofila antikroppar kan påverka analysen.
Kan korsreagera med metaboliter av takrolimus, framförallt vid nedsatt eliminering (till exempel under gallstas).
EVF-gränser 0,25-0,55.
Metod
CMIA, Abbott Alinity i
Ackrediterad
Ja