LDL-kolesterol, beräkn, S-
Utförande laboratorium
Klinisk kemi
Sunderbyn, Gällivare, Kalix, Kiruna och Piteå.
Remiss
Beställare utan tillgång till elektronisk beställning kan använda Klinisk kemis pappersremiss.
Lipider kan tas fastande eller icke-fastande. Ange om provet ska tas fastande eller inte på beställningen. Det är upp till ordinerande läkare att ta ställning till detta.
Provtagning
LDL beräknas från faste eller icke-faste S-Kolesterol, S-HDL och S-Triglycerider.
Ange på beställningen om provet tagits på patient i fastande eller icke-fastande tillstånd.
Svarsrutiner
Alla dagar dygnet runt.
Referensintervall/Beslutsgräns
|
>50 år |
2,0 - 5,3 mmol/L |
|
31-50 år |
1,4 - 4,7 " |
|
18-30 år |
1,2 - 4,3 ” |
|
10-17 år |
1,2 - 3,4 ” |
|
Flickor 1-9 år |
1,5 - 3,3 ” |
| Pojkar 1-9 år | 1,2 - 3,1 " |
| 0-12 mån | 0,3 - 4,5 " |
Referensintervallet är baserat på fasteprov, det vill säga efter 10 timmars fasta för vuxna. För barn är det icke-fastevärden.
Mål för patienter med mycket hög risk:
LDL <1,4 mmol/L eller 50 % reduktion av utgångsvärdet.
Mål för patienter med hög risk:
LDL <1,8 mmol/L eller 50 % reduktion av utgångsvärdet.
Medicinsk bakgrund/Tolkning
I LDL (Low density lipoprotein) finns ca 60--70 procent av det totala kolesterolet i serum.
LDL-partiklarna är slutprodukter av VLDL (very low density lipoprotein)-nedbrytningen och LDL-kolesterol tas upp i cellerna via receptormedierade mekanismer. De flesta celler har LDL-receptorer på sin yta, men särskilt rikligt förekommer de i lever, binjure, testis och ovarium det vill säga organ som har stort behov av kolesterol för syntes av gallsyror respektive steroidhormoner. Antalet LDL-receptorer på levercellerna kan förändras under olika förhållanden.
Hyperkolesterolemi är en kardiovaskulär riskfaktor. Förhöjda LDL-koncentrationer ses regelbundet vid olika typer av familjära tillstånd, till exempel familjär hyperkolesterolemi är ett dominant ärftligt tillstånd som karakteriseras av en kraftigt förhöjd LDL-koncentration på grund av mutationer i LDL-receptorn. Måttlig till uttalad ökning uppträder sekundärt vid åtskilliga tillstånd, framför allt hypotyreos, leversjukdomar och njursjukdomar.
Beräkning av LDL-kolesterol bör ingå i utredning av primära och sekundära hyperlipoproteinemier och vid bedömning av kardiovaskulär risk.
LDL är i genomsnitt 0,1--0,2 mmol/L högre vid fasta än vid icke-fasta. I 2 enskilda fall kan skillnaden vara betydligt större (till exempel vid diabetes och metabolt syndrom) och ju högre triglyceridnivåerna är desto större skillnad är det mellan fastande och icke-fastande LDL.
Överväg heterozygot familjär hyperkolesterolemi hos barn med LDL ≥4 mmol/L och hos vuxna med LDL ≥5 mmol/L. Överväg homozygot familjär hyperkolesterolemi vid LDL ≥13 mmol/L. LDL <0,3 mmol/L talar för ärftlig abetalipoproteinemi alternativt behandling med PCSK9-hämmare
Interferens och felkällor
Se, S-Kolesterol, S-HDL och fS-Triglycerider. S-Triglyceridresultat >4 mmol/L gör att S-LDL ej kan beräknas.
Metod
Beräkning enligt Friedewalds formel
Ackrediterad
Nej