Sputumodling Cystisk fibros/Primär ciliär dyskinesi

Utförande laboratorium

Mikrobiologiska laboratoriet, Sunderby sjukhus

Remiss

I Cosmic: Mikrobiologi / Luftvägar – Nedre
SputumodlingCystisk fibros / Primär ciliär dyskinesi

Beställare utan tillgång till Cosmic kan använda Klinisk Mikrobiologis pappersremiss.

Viktig remissinfo: aktuella besvär, om provet är en kolonisationsodling.

Provtagning

Använd burk med skruvlock 40 mL. 

Obs!
Ej bomullspinne eller agarpinne.

Det är viktigt att instruera patienten att försöka hosta upp från ”djupet” direkt i uppsamlingsburken. Prov direkt efter uppvaknandet är bäst. 

För att minska kontaminationen med munflora, be patienten gurgla och skölja munnen med vatten före provtagningen. 

Cough swab, tas på patienter med cystisk fibros som inte kan producera ett sputumprov. Provet har sämre sensitivitet men bra specificitet. Odlas inte kvantitativt.

Provtagningsmaterial

    • Burk med lock tål formalin 40ml
      Art.nr: 11417

Provhantering

Kyl. Transporteras snarast till laboratoriet. 

Svarsrutiner

Analysen pågår i upp till 7 dagar, vid fynd av relevanta målbakterier preliminärbesvaras provet. Målbakterier resistensbestäms.

Referensintervall/Beslutsgräns

Ingen växt

Indikation

Bakteriell och mykologisk diagnostik av bronkiolit eller pneumoni samt kolonisation hos patienter med cystisk fibros och primär ciliär dyskinesi.

Medicinsk bakgrund/Tolkning

Interferens och felkällor

Upphostat sputumprov förorenas alltid av bakterier från övre luftvägar. Normalfloran i saliv innehåller ca 109 CFU/L. I normalfloran kan också ingå potentiella patogener. 

Metod

Kvantitativ odling på selektiva och icke-selektiva substrat.

Ackrediterad

Ja

Sökord

cystisk fibros, CF, primär ciliär dyskinesi, PCD, medfödd cilieorörlighet, bronkiektasier