HTLV I och II (Humant T-lymfotroft virus) antikroppar
Utförande laboratorium
Mikrobiologiska laboratoriet
Remiss
VAS (provkod HTLV) i första hand alternativt mikrobiologens pappersremiss.
Provtagning
Serumrör med gel och gul propp art .nr. 12631 eller art. nr. 28331.
Minst 1 ml serum behövs.
Provtagningsmaterial
-
Vakuumrör Serum med gel, guldgul, 5/3,5mlArt.nr: 12631
-
Vakuumrör Serum med gel, guldgul, 7/5mlArt.nr: 28331
Provhantering
Centrifugeras 2400 g i 5 minuter vid rumstemperatur.
Förvaras i kylskåp inför transport, transporteras i kylväska eller rumstemperatur.
Svarsrutiner
Analyseras alla vardagar.
Besvaras negativ eller positiv
Referensintervall/Beslutsgräns
Negativ
Indikation
Misstanke om T-cell leukemi. Neurologisk sjukdom av oklar genes. Utredning med misstanke på HTLV-associerad myelopati/tropisk spastisk parapares (TSP/HAM). Screening av nya blodgivare samt fertilitetsutredningar.
Medicinsk bakgrund/Tolkning
HTLV I och II är retrovirus inom gruppen onkovirus.
Retrovirus utvecklar latens i kroppens arvsmassa. HTLV-1 ger i de flesta fall en asymtomatisk infektion, men är även associerat till adult T-cellsleukemi eller lymfom (ATL) samt till HTLV associerad myelopati/tropisk spastisk parapares (HAM/TSP). Symtomutveckling sker efter flerårig inkubationstid. Den kliniska betydelsen av HTLV-II infektion är oklar. HTLV I/II sprids sexuellt, via sprutor, från mor till barn genom bröstmjölk eller genom blodtransfusion. Det föreligger ingen risk för smitta vid vanliga sociala kontakter.
På grund av den extremt låga prevalensen av HTLV infektion i Sverige kommer positiva resultat i allmänhet att vara falska. Dessa prov skickas därför för verifiering till annat laboratorium. Tolkning av resultat utförs av verifierande laboratorium.
Anmälningspliktig.
Interferens och felkällor
Kraftigt hemolytiska, ikteriska och lipemiska prover kan ge felaktiga resultat.
Metod
Immunologisk metod med kemiluminiscensteknik (CMIA). Antikroppar mot HTLV I och HTLV II av IgG och IgM klass påvisas.
Ackrediterad
Ja