Tobramycin, S-
Utförande laboratorium
Klinisk kemi
Sunderbyn och Gällivare
Remiss
Beställare utan tillgång till elektronisk beställning kan använda Klinisk kemis pappersremiss. Ange senaste doseringstidpunkt på beställningen.
Provtagning
Venblod i rör med gel eller kapillärblod (mikrotainer med gel).
Minsta provmängd 35 µL.
Provtagningsmaterial
-
Vakuumrör Serum med gel, guldgul, 5/3,5mlArt.nr: 12631
-
Microtainerrör Gul koagulat.aktivator MicrogardArt.nr: 13066
Provhantering
Centrifugeras i 5 minuter 22°C vid 2400 x g.
Hållbarhet:
7 dygn i kyla i rör med kork.
2 veckor i <-10°C.
Svarsrutiner
Alla dagar dygnet runt.
Referensintervall/Beslutsgräns
Riktvärden
|
Terapeutiskt-Dalvärde |
<2,0 mg/L |
|
Toxiskt-Dalvärde |
≥2,0 mg/L |
|
Terapeutiskt-Toppvärde |
4,0–12,0 mg/L |
|
Toxiskt-Toppvärde |
≥12,0 mg/L |
|
8-tim. konc.(c8) vid 1 dos/dygn |
1,5–4,0 mg/L |
Medicinsk bakgrund/Tolkning
Tobramycin hör till gruppen aminoglykosider och är ett bredspektrumantibiotika med baktericid effekt. Det verkar genom att störa bakteriernas proteinsyntes så att bakterierna dör. Det används vid behandling av allvarliga infektioner såväl ensamt som i kombination med andra antibiotika. Halveringstiden är 2-3 timmar. Karakteristiskt för aminoglykosider är att de är nefrotoxiska och dessutom kan ge skador på hörseln och balanssinnet. Dessa biverkningar är i viss grad relaterade till serumkoncentrationen och styrning av behandlingen med koncentrationsbestämningar är därför av värde.
Behandlingskontroll enligt FASS: I prov taget omedelbart före ny dos bör koncentrationen ej överstiga 2 mg/L (dalvärde) och i prov taget 30 minuter efter intravenös och 1 timme efter intramuskulär administration bör koncentrationen vara minst 4 mg/L och högst 12 mg/L.
En progressiv ökning av dalvärdet indikerar en pågående ackumulering, varvid dosintervallet skall förlängas efter uppskattad njurfunktion.
Prov bör tas andra behandlingsdygnet omedelbart före nästa dos (dalvärde) och 30 minuter efter intravenös respektive 1 timme efter intramuskulär administrering. Vanligtvis rekommenderas 2-3 koncentrationsbestämningar per vecka.
I klinisk praxis används även åtta-timmarskoncentration (c8) som vägledning för dosering då dos ges en gång per dygn. Denna koncentration bör ligga mellan 1,5-4 mg/L.
Se https://strama-nationell.infosynk.se/category/allmant/DOmnT190yj87ZyrUQUNj
Interferens och felkällor
Amikacin, kanamycin A och kanamycin B korsreagerar med analysen Tobramycin på grund av ämnenas strukturella likhet.
Metod
Immunturbidimetrisk (PETINIA)
Ackrediterad
Ja