Polymyalgia reumatika

Nationellt kliniskt kunskapsstöd med regionala tillägg.

Diagnoskoder saknas

Diagnoskoder saknas

För närvarande är diagnoskoderna inte tillgängliga.

Vårdnivå, samverkan och remissrutiner

Remissrutiner

Gäller endast för Region Norrbotten.

Remiss

  • Skickas i Cosmic till Reumatologisk vård Sunderby sjukhus 
Slut på stycket som endast gäller Region Norbotten.

Omfattning av kunskapsstödet

Det här kunskapsstödet avser att underlätta utredning och behandling av Polymyalgia reumatika (PMR).  

Andra relaterade kunskapsstöd

Jättecellsarterit
Osteoporos

Om hälsotillståndet

Definition

Polymyalgia reumatika (PMR) är ett kliniskt syndrom som förekommer hos personer över 50 år och som är vanligast hos personer över 70 år. PMR kännetecknas av värk och stelhet i nacke, skulder- och bäckenregion och är ofta förenat med allmänsymtom.

Förekomst

Incidensen är 50/100 000 invånare och år. Tillståndet ökar med stigande ålder. Det är vanligare i Skandinavien än i resten av världen. Förekomsten är även högre hos kvinnor.

Orsaker

Etiologin är oklar men sannolikt spelar genetiska och miljömässiga komponenter roll, möjligen med infektion som utlösande faktor.

Samsjuklighet

Ibland ses en samsjuklighet med jättecellsarterit (GCA), men sambandet mellan sjukdomarna är inte helt klarlagt.

Utredning

Symtom

Insjuknandet kan vara akut eller subakut.

Följande symtom förekommer vid PMR:

  • bilateral värk i skulder-, nack och/eller i bäcken- och lårregion
  • muskelstelhet proximalt, mest uttalad på morgonen
  • allmänsymtom med feber, sjukdomskänsla, trötthet och viktnedgång.

Status

Oftast endast diskreta fynd vid undersökning. Ibland noteras både aktiv och passiv rörelseinskränkning samt palpationsömhet i proximala muskelgrupper.

Handläggning vid utredning

Kontrollera laboratorieprover och värdera behov av ytterligare utredning med tanke på differentialdiagnoser.

Vid fynd av artrit bör reumatisk artritsjukdom misstänkas även om enstaka artriter kan förekomma vida PMR.

Vid misstanke om samsjuklighet med jättecellsarterit, kontakta reumatolog eller medicinbakjour telefonledes för att diskutera diagnosen. Planera handläggning och vem som tar ansvar för utredning och fortsatt vård. Mer information finns i rekommendation vid jättecellsarterit.

Provtagningar

Följande prover rekommenderas:

  • SR och CRP
  • blodstatus
  • ytterligare prover utifrån eventuell differentialdiagnostisk misstanke
  • B-Glukos inför behandlingsstart.

Diagnoskriterier

PMR bör misstänkas hos patienter över 50 år med proximal symmetrisk värk/stelhet i axlar och förhöjd SR eller CRP.

Ytterligare stöd för diagnosen är:

  • morgonstelhet som varar över 45 minuter
  • avsaknad av anti-CCP/reumafaktor
  • symmetriska symtom med värk/stelhet i höfter
  • snabbt svar kliniskt och lab-mässigt på steroider
  • avsaknad av perifera ledinflammationer.

Differentialdiagnoser

Här följer exempel på differentialdiagnoser:

  • jättecellsarterit (GCA)
  • reumatoid artrit eller annan artritsjukdom
  • malignitet
  • infektion
  • artros
  • spondylos
  • myosit
  • borrelia.

Behandling

Handläggning vid behandling

Patienten bör få behandling skyndsamt.

Följande rekommenderas:

  • insättning av medelhög dos av kortison
  • insättning av osteoporosprofylax enligt separat rekommendation vid osteoporos
  • ställningstagande till ulcusprofylax och justering av eventuell diabetesbehandling
  • snabb uppföljning med utvärdering av symtomregress och sjunkande SR eller CRP för att konfirmera diagnosen
  • behandlingsplan inkluderande nedtrappningsschema och uppföljande provtagning
  • information om sjukdomen, eventuella biverkningar av kortisonet och om behandlingstiden på 1–2 år.

Behandlingsval

Läkemedelsbehandling

Förslag på behandlingsplan för prednisolon

Nedtrappningen kan behöva individanpassas. Kontrollera SR eller CRP och utvärdera symtom inför varje dossänkning.

Dosera enligt följande: 

  • Startdos tablett prednisolon 15–20 mg/dygn (högre doser kan krävas vid högre kroppsvikt) till symtomfrihet och i ytterligare 4 veckor.
  • Utvärdera klinik och prover. Vid typisk sjukdomsbild sker en förbättring efter 2–4 dagar.
  • Minska därefter dygnsdosen med 5 mg varannan vecka ned till 15 mg.
  • Minska därefter dygnsdosen med 2,5 mg varje månad ned till 10 mg.
  • Vid dygnsdos <10 mg/dygn, minska med 1,25 mg varje till varannan månad fram tills utsättning. I denna fas är det stor individuell skillnad i hur snabbt nedtrappningen kan ske.
  • En del patienter kan inte avsluta behandlingen utan behöver en lägsta dos för symtomfrihet.

Vid otillräckligt terapisvar initialt, överväg och utred eventuella alternativa diagnoser inklusive jättecellsarterit (GCA).

Om CRP eller SR stiger hos en symtomfri patient bör utredning avseende andra diagnoser påbörjas.

Behandlingen kan avslutas inom två år i de flesta fall. Generellt är prognosen god med fullständig remission efter avslutad behandling. Återfall i PMR är dock vanligt.

Vid recidiv

Värdera möjligheten av annan diagnos som förklaring. Öka kortisondosen till den nivå som senast gav symtomfrihet.

Remittera patienten till reumatologisk vård om minst en av nedanstående punkter passar in på patienten:

  • återkommande recidiv
  • kvarstående symtom och tecken på inflammation trots rekommenderad behandling
  • svårighet att komma under prednisolon 10 mg/dygn efter ett år.

Relaterad information

Relaterad information

Muskelreumatism, 1177

1177 logo
De kliniska kunskapsstöden och vårdförloppen på denna sida hämtas från 1177 för vårdpersonal och innehåller regionala tillägg för Region Norrbotten.
×